Come lavoriamo
Questa pagina esiste perché il sito possa essere giudicato dal metodo, non dalla nostra parola. Descrive quali fonti usiamo e in che ordine, che cosa rifiutiamo come prova, come trattiamo i prezzi e che cosa succede quando sbagliamo.
L'elenco aggiornato di tutte le pagine sta nella vetrina del sito.
Da dove viene ogni numero pubblicato
Non tutte le fonti valgono lo stesso, e l'ordine dipende dalla domanda.
- Linee guida delle società scientifiche. OARSI, ACR (Stati Uniti), ESCEO (Europa) e la Società Italiana di Reumatologia per il contesto italiano. Quando non sono d'accordo — e su glucosamina e condroitina non lo sono — riportiamo tutte le posizioni con la fonte di ciascuna.
- Revisioni sistematiche e meta-analisi. Cochrane e revisioni indicizzate su PubMed: raccolgono gli studi esistenti su una domanda invece di scegliere quelli comodi.
- Studi clinici randomizzati singoli, letti uno per uno quando manca una revisione sul tema o quando serve un dato preciso — dose, durata, numero di partecipanti — che la revisione non riporta.
- Regolatori. AIFA per l'autorizzazione dei medicinali in Italia e i foglietti illustrativi approvati; il registro dell'Unione Europea delle indicazioni sulla salute (Regolamento UE 1066/2013) per che cosa si può e non si può scrivere su un integratore.
- Dati epidemiologici pubblici. ISTAT ed EpiCentro-ISS per la diffusione dell'artrosi in Italia.
- Fonti di mercato. Farmacie e rivenditori italiani, solo per prezzo e disponibilità, mai per efficacia.
Una regola attraversa questo elenco: chi vende un prodotto non è una fonte sulla sua efficacia. L'etichetta dice quello che il produttore ha dichiarato, e nient'altro.
Perché citiamo le linee guida per nome e anno
Perché una raccomandazione OARSI o SIR è un documento identificabile, e nasconderlo dietro un "gli esperti raccomandano" toglie a chi legge la possibilità di controllare.
| Documento | Anno | Posizione su glucosamina/condroitina |
|---|---|---|
| OARSI (Bannuru et al.) | 2019 | Raccomandazione forte contro l'uso |
| ACR/Arthritis Foundation | 2019 | Raccomandazione forte contro l'uso |
| ESCEO | 2021 | Opzione di prima linea, qualità farmaceutica |
| Società Italiana di Reumatologia | 2019 | Beneficio possibile ma modesto, nessun effetto strutturale dimostrato |
Quattro società scientifiche, quattro posizioni diverse sulla stessa sostanza. Sceglierne una e presentarla come l'unica verità sarebbe più semplice da scrivere e meno onesto.
Che cosa non entra come prova
- Pagine di vendita, o testi che finiscono con un pulsante d'acquisto.
- Testimonianze di utenti che nessuno può verificare.
- Punteggi o stelle assegnati da chi vende o da chi guadagna una commissione.
- Studi citati senza rivista, anno o autori.
- Promesse di guarigione o di rigenerazione della cartilagine: nessuna terapia oggi disponibile lo dimostra, e in Italia attribuire questo effetto a un integratore è vietato dalla legge.
Farmaco, integratore e prodotto senza responsabile
Tre categorie giuridiche diverse, che non mescoliamo mai.
Medicinale. Valutato da AIFA, con foglietto illustrativo approvato. La glucosamina solfato, per esempio, è registrata anche come medicinale, con un'indicazione precisa — i sintomi dell'artrosi lieve o moderata del ginocchio — e una dose fissata a 1 500 mg al giorno.
Integratore alimentare. Arriva sullo scaffale senza una valutazione preventiva di efficacia; segue la normativa sugli alimenti ed è limitato alle indicazioni sulla salute autorizzate. Nel registro europeo non esiste nessuna indicazione approvata su articolazioni o cartilagine per glucosamina, condroitina, collagene, curcuma o MSM: due richieste sulla glucosamina sono state respinte nel 2013 per prove scientifiche insufficienti.
Prodotto senza responsabile identificabile. Venduto tramite pagine di rivendita, senza azienda, indirizzo o composizione in milligrammi. In questi casi l'avviso occupa la parte iniziale della pagina, prima di qualsiasi confronto.
Come verifichiamo i prezzi
Un prezzo entra nel sito solo se qualcuno della redazione lo ha visto su un sito di farmacia o di vendita identificato, con la data della verifica accanto. Non copiamo prezzi da altri articoli e non calcoliamo una "media" che non esiste su nessuno scaffale. Per questo ogni tabella di prezzi nel sito riporta un intervallo con la propria data, non una tariffa unica e definitiva — soprattutto per le prestazioni sanitarie, dove il ticket lo decide la Regione e i listini privati sono liberi.
Perché non pubblichiamo dosi personalizzate
Perché è la parte più semplice da scrivere e la più rischiosa da seguire senza controllo medico. Gli antinfiammatori per bocca hanno effetti indesiderati concreti, e le linee guida chiedono la quantità minima efficace per il tempo più breve possibile: un numero copiato da un sito non è quella quantità. Sugli integratori ad azione lenta sui sintomi (i cosiddetti SYSADOA), la Società Italiana di Reumatologia indica che possono essere sospesi se non si vede alcun beneficio entro sei mesi — ma la dose resta quella indicata sul foglietto del prodotto, non una cifra generica.
Correzioni e aggiornamenti
Ogni pagina mostra due date: pubblicazione e ultima revisione. Torniamo su un testo quando esce una nuova revisione sistematica, quando un prezzo non corrisponde più o quando un lettore ci segnala un errore documentato. Per segnalare, la via è contatti; il quadro commerciale completo è nelle note legali.
Autore: Redazione Vivere in Movimento · chi siamo Pubblicato: 6 settembre 2026 · Ultimo aggiornamento: 6 settembre 2026
Nota di salute. Vivere in Movimento raccoglie informazioni per la lettura, non per la cura. La diagnosi e la scelta della terapia restano del medico che visita la persona.
Link a pagamento. Alcuni link di questa pagina possono generare una commissione alla redazione se portano a un acquisto. Il prezzo per chi compra resta lo stesso, e nessuna conclusione pubblicata dipende da questo.
Marchi citati. Ogni nome commerciale citato appartiene a chi lo ha registrato. Ne scriviamo senza contratto, sponsorizzazione o rappresentanza dei relativi produttori o venditori.
Fonti utilizzate 8
- Bannuru R.R. et al. — OARSI guidelines for the non-surgical management of knee, hip, and polyarticular osteoarthritis, Osteoarthritis and Cartilage 2019, PMID 31278997: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31278997/
- Kolasinski S.L. et al. — 2019 American College of Rheumatology/Arthritis Foundation Guideline for the Management of Osteoarthritis of the Hand, Hip, and Knee, PMID 31908149: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31908149/
- ESCEO — algoritmo di trattamento dell'artrosi del ginocchio: https://www.esceo.org/sites/esceo/files/pdf/OA%20ESCEO%20OARSI%20%20GUIDELINES%20NRR%202021.pdf
- Società Italiana di Reumatologia (Ariani A. et al.) — linee guida per diagnosi e gestione dell'artrosi di ginocchio, anca e mano, Reumatismo 2019;71(S1):5-21: https://www.reumatologia.it/obj/files/lineeguida/knee-hip-hand-2019.pdf
- Registro UE delle indicazioni nutrizionali e sulla salute + Regolamento (UE) 1066/2013: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:32013R1066
- Foglio illustrativo autorizzato da AIFA di un medicinale a base di glucosamina solfato (indicazione e dose 1 500 mg/die): https://farmaco-info.it/dona-140014/foglio-illustrativo
- ISTAT / EpiCentro-ISS — epidemiologia delle malattie muscolo-scheletriche in Italia: https://www.epicentro.iss.it/muscolo-scheletriche/epidemiologia-italia
- ISSalute (Istituto Superiore di Sanità) — condroitina solfato, doppio statuto di farmaco e integratore: https://www.issalute.it/index.php/la-salute-dalla-a-alla-z-menu/c/condroitina-solfato